Este apartado recoge documentos, que pueden ser de interés, y lo hace de forma cronológica en base a su fecha de publicación.

BALANCE Y RECOMENDACIONES DE EDAD Y VIDA PARA LA IMPLANTACIÓN DEL SAAD. Año 2010

Documento elaborado por la Fundación Edad&Vida en noviembre 2010. Presenta una serie de recomendaciones útiles con el objetivo de contribuir a mejorar la implantación y el desarrollo normativo de la Ley de Dependencia en todos sus ámbitos.

CÓDIGO DE BUENAS PRÁCTICAS ADMINISTRATIVAS (Versión en castellano) Año 2009
CODI DE BONES PRÀCTIQUES ADMINISTRATIVES (Versió en català) Año 2009

Documento del año 2009 del Síndic de Greuges de Cataluña, que recoge una serie de recomendaciones, dirigidas a las administraciones públicas en general, en relación con los derechos de los ciudadanos.

castellano

catalán

150 MILLONES DE RAZONES PARA ACTUAR. Año 2009

Documento, del año 2009, del European Patients’ Forum para la Comisión y el Parlamento Europeos, que recoge una serie de propuestas para la mejora de la calidad de la atención sanitaria en el marco de la Unión Europea.

EN OTRAS PALABRAS: GUÍA PARA LA CONSULTA MÉDICA INTERCULTURAL. Año 2009

Documento cuyos autores son Alexander Bischoff, Louis Coutan y Sofía García Beyart de los Hospitales Universitarios de Génova. Se trata de una versión renovada y adaptada para España en el año 2009, que pone a disposición del lector propuestas y sugerencias en un tema tan actual como el de la atención a la diferencia.

IMPULSAR UN CAMBIO POSIBLE EN EL SISTEMA SANITARIO. Año 2009

Se trata de un documento de la Fundación de Estudios de Economía Aplicada, FEDEA. El estudio aborda temas tan actuales como la sostenibilidad del sistema sanitario y la corresponsabilidad de los usuarios, proponiendo a la vez una serie de medidas a este fin.

LA PERSONA MENOR DE EDAD EN EL ÁMBITO DE LA SALUD. Año 2009

Documento del Comité de Bioética de Cataluña, del año 2009, sobre los derechos del menor en el ámbito de la salud

EL FUTURO DEL SNS, LA VISIÓN DE LOS CIUDADANOS. ANÁLISIS PROSPECTIVO DELPHI. Año 2008

Se trata de un estudio promovido por la Fundación Salud, Innovación y Sociedad. En el mismo se recoge el posicionamiento de líderes de asociaciones, pacientes y ciudadanos en relación con la implicación de la sociedad civil en la mejora de la calidad del SNS y en la determinación de escenarios posibles de evolución futura.

ANÁLISIS Y BECHMARKING DEL TRATAMIENTO DE LAS RECLAMACIONES Y SUGERENCIAS EN EL SISTEMA NACIONAL DE SALUD. Año 2008

Documento del Ministerio de Sanidad, del año 2008, en el marco de las Comunidades Autónomas, sobre las reclamaciones de los usuarios, su atención y tratamiento.

GESTIÓN EN ATENCIÓN PRIMARIA. ÉTICA EN EL TRABAJO DIRECTIVO. Román Maestre, Begoña Medical Economics. V. V. nº 6: 12-13. Año 2008.

Se trata de un artículo muy interesante en el que Begoña Román, profesora de la Universidad de Barcelona y experta en bioética, repasa los aspectos del trabajo directivo a la luz de la ética y en el contexto actual.

MOVIMIENTOS DEMOGRÁFICOS ACTUALES Y SU INFLUENCIA SOCIOSANITARIA. Año 2008

Se trata de un estudio realizado en el año 2008 por el Foro Fundación Pfizer de debate social. Aporta una serie de conclusiones sobre la utilización de los servicios sanitarios por parte de la población inmigrante.

INFORME DE LA OMS SOBRE ATENCIÓN PRIMARIA. Año 2008

Este informe de la OMS aborda la situación actual de los servicios de atención primaria en el mundo, en base a los valores, principios y enfoques actuales y de hace años.

LA INFORMACIÓN SANITARIA Y LA PARTICIPACIÓN ACTIVA DE LOS USUARIOS. Año 2006

Se trata de un estudio promovido por la Fundación Víctor Grifols i Lucas. El documento recoge los resultados de un trabajo sobre el estado de la información sanitaria y la participación de los usuarios en las decisiones clínicas.

DECLARACIÓN UNIVERSAL SOBRE BIOÉTICA Y DERECHOS HUMANOS DE LA UNESCO. Año 2005

Este documento del año 2005, quiere proporcionar un marco universal de principios y procedimientos que puedan ser de utilidad a los estados y a las instituciones en materia de ética y bioética.

GUIA PER AL RESPECTE A LA PLURALITAT RELIGIOSA EN L’ ÀMBIT HOSPITALARI (Versión en catalán) Año 2005
Guía elaborada conjuntamente por el Departamento de Presidencia y el de Departamento de Salut de la Generalitat de Cataluña.

LA MAYORÍA DE EDAD SANITARIA. EXCEPCIONES Y ESTUDIO DE LAS MISMAS. Año 2005

Interesante documento, presentado como trabajo fin del curso de “Especialistas en derecho sanitario” que revisa la mayoría de edad sanitaria a la luz de la legislación vigente.

CÓMO LLEVAR A LA PRÁCTICA LA DECLARACIÓN DE DERECHOS DEL PACIENTE DE BARCELONA. RECOMENDACIONES PARA MEJORAR LA COMUNICACIÓN CON EL PACIENTE Y ASEGURAR EL RESPETO A SUS VALORES COMO PERSONA. ESTUDIO DELPHI. RESUMEN. Año 2004

Coincidiendo con el Simposio de la SEAUS, celebrado en Murcia en mayo de 2004, se llevó a cabo un estudio, basado en la metodología delphi, con el objetivo de identificar qué acciones deberían ponerse en práctica para asegurar una comunicación más eficaz con el paciente en el marco del respeto a sus valores como persona.

DECLARACIÓN DE BARCELONA. DECÁLOGO DE LOS PACIENTES. Año 2003

La Declaración de Barcelona, es un documento sin precedentes, que recoge las opiniones y demandas de los pacientes españoles, elaboradas a partir del trabajo realizado con representantes de más de un centenar de asociaciones y que se resume en el Decálogo de Pacientes. En este decálogo los pacientes reivindican un papel más activo en la toma de decisiones sobre su propia salud, sobre la asistencia y sobre las políticas sanitarias. La SEAUS participó en esta reunión mediante la presencia de su Presidente el Dr. Francisco Cárceles.

CONFIDENCIALITAT, EL DRET A LA INTIMITAT (Versión en catalán) Año 2003
CONFIDENCIALIDAD, EL DERECHO A LA INTIMIDAD (Versión en castellano)Año 2003
Documento elaborado por el Grupo de Ética la Sociedad Catalana de Medicina Familiar y Comunitaria.

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en castellano

EUROPEAN CHARTER of PACIENTS’ RIGHTS. LOS DERECHOS DE LOS PACIENTES EN EUROPA. Año 2002

La Active Citizenship Network es una organización que reúne a organizaciones de usuarios y consumidores de países de la UE, como son Italia, Alemania, Bélgica, Portugal, Grecia, Irlanda, Dinamarca, Holanda, Austria, España y Reino Unido. En el año 2002, dos años después de la publicación de la Carta de Derechos fundamentales de la Unión Europea recogidos en el Tratado de Niza, esta organización elabora una lista de 14 derechos de los pacientes, que ellos consideraron en riesgo.
Derechos que más tarde serian estudiados en cada uno de estos países con la finalidad de analizar su grado de cumplimiento y la opinión ciudadana. Esta segunda fase dio lugar a un documento presentado en enero de 2007. Aquí presentamos el documento del año 2002.